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赶黄草挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

放大字体??缩小字体 发布日期:2017-11-18??来源:中国色全部ag平台下载|优惠网??作者:[db:作者]??浏览次数:989
核心提示:  药郑尚珍,王定勇,刘武霞,等。红蓼籽中的黄酮类化合物。西北师范大学学报(自然科学版)1999,邓京振,赵守训。粪箕笃地上部分非碱性成分的分离和鉴定。北京:科学出版社,1981:108;178.李珠

  药郑尚珍,王定勇,刘武霞,等。红蓼籽中的黄酮类化合物。西北师范大学学报(自然科学版)1999,邓京振,赵守训。粪箕笃地上部分非碱性成分的分离和鉴定。北京:科学出版社,1981:108;178.李珠莲,巢志茂,陈科。红藤脂溶性成分的分离和鉴定。上海医科大学学报,1988,赶黄草挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析冯长根、汪洪武、任启生2(1.北京理工大学新药开发研究中心,北京100081;2.北京江中药物研究所,北京100050)成分,用气相色谱质谱进行分离鉴定,结合计算机检索技术,对分离的化合物进行分析和结构鉴定,应用色谱峰面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏的得油率为0.30%;共分离出38个组分,鉴定了其中的26个组分,占挥发油总量的95%.结论首次报道了赶黄草挥发油的化学成分主要为酮和酯类化合物,含量较多的是棕榈酸乙酯(18.64%)反L.)多年生草本植物,分布于华北、华东、中南及陕西、四川和贵州等地1.赶黄草为苗族传统药物,民间以其全草入药。全草性温、味甘、无毒,主治黄疸、水肿,活血,行经治经闭、水肿、血崩、带下、跌打损伤,赶黄草对吲哚美辛中毒小鼠的肝损伤和CCl4造成的肝损伤均有保护作用,十二指肠给药后30 min能明显增加胆汁的分泌量,恢复肝脏的功能。汪洪武等研究了赶黄草黄酮提取方法。本研究采用毛细管气相色谱-质谱法对赶黄草全草的挥发油化学成分进行了研究,共分离得到了38个峰,鉴定了其中26种化合物,并用归一法测定了各个化学成分的相对含量。

  1仪器与分析条件仪器:气相色谱一质谱一计算机联用仪(QP5050A型,曰98L气相色谱条件:色谱柱为DB―5MS柱(30mX0.25mm)载气:高纯氦气,分流比10:1,柱前压峰号化合物保留时间/min分子式分子量相对含量/%1P蒎烯(pinene)4.033C10H1613609926甲基5庚烯2酮(6 7225(顺,顺,顺)91215十八烷三烯1醇江苏新医学院。中药大辞典(上册)。上海:上海科学技术出版社,2001:有掠榈酸乙酯,相对含量为18.64%,亚油酸乙酯,占7. 61.7kPa,流量1.0mL.miri1程序升温:柱起始温度80C,保持2min以4.0一1的速度升至250°C,保持10min进样口温度:50°C;自动进样,进样量1.0PL.质谱条件:电子轰击源EI电子能量70eV;离子源温度250 C倍增器电压1. 10kV;溶剂切断时间1.8min,质谱分辨率为1描质量范围30~550 2样品及实验方法2.1样品的米集赶黄草采自四川省泸州地区,并由四川省中药研究所李江陵老师鉴定为Penthorum 2.2挥发油提取取赶黄草样品1kg置于挥发油提取器中,水蒸气蒸馏5表1赶黄草挥发油气相色谱-质谱法分析结果等。其次是酮类组分,占30.55%,主要有:反,反)6,10-二甲基~5,9-十一烷双烯-2r酮,(反,反)6 13-十五烷三烯-2-酮,6,10二甲暮十一烷-2-酮,分别占挥发58%.酸类化合物占12.59%,以棕榈酸为主,含量为9.60%.醇类约有10.82%,以(顺,顺,顺)-9,1215-十八烷三烯-1-醇为代表,占7.40%.h馏出物移至分液漏斗中,用20mL无水乙醚萃取,取乙醚层于具塞试管中,无水Na2S4干燥,回收乙醚得具有特殊浓郁香味的黄色油状物3mL得油率为0.30%. 3结果对赶黄草的样品进行了气相色谱-质谱联机分析,得到38个色谱峰,经过DATABASE/NIST98L数据库的质谱计算机数据系统检索,人工谱图解析,按各色谱峰的质谱裂片图与核对,查对有关质谱资料6~71,对基峰、质荷比和相对丰度等方面进行直观比较,同时还对一些主要组分采用标准物质对照,鉴定了26个组分,占色谱总馏出峰面积的95%.并用面积归一法确定了各组分在挥发油中的相对百分含量,结果见表1.版。北京:人民卫生出版社,2000:480.。中国中。中国药学杂志,2002中国植物志编委会。中国植物志。34卷。第二分册。北京:Inc

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